对照品是指在药品研发、生产和质量控制等领域中，用于比较测试和质量控制的样品。对照品的管理与使用规范对于保证药品质量和提高生产效率具有重要作用。

首先，对照品的管理应符合相关法律法规和质量管理体系要求。对照品应在质量控制部门进行统一管理，确保其来源可靠、存放环境适宜、标识清晰、使用记录完整等。对于不同类型的对照品，应采取不同的管理措施，如对于稳定性对照品应定期检测其稳定性，并按规定时间更换。

其次，对照品的使用应遵循一定的规范。在使用对照品前，应认真查看对照品的标签和说明书，确保使用的对照品符合要求。在进行对照实验时，应注意控制实验条件，确保实验结果可比性。在使用过程中，应注意对照品的保存和处理方式，避免对其造成污染或损坏。同时，应及时记录对照品的使用情况，包括使用时间、使用目的、使用方法等，以便于后续追溯和管理。

最后，对照品的废弃应按照规定的程序进行处理。对于过期、失效或污染的对照品，应及时进行废弃处理，并按照相关规定进行记录和报告。在废弃过程中，应注意对照品的分类和分离，避免对环境和人员造成危害。

总之，对照品的管理与使用规范是保证药品质量和生产效率的重要保障。企业应加强对对照品的管理和培训，确保对照品的使用符合规范。同时，相关部门应加强监管和检查，确保对照品的质量和安全。