临床批件是指药品、医疗器械在临床实验后，获得批准上市销售的文件。这份文件是监管部门对药品、医疗器械安全性、有效性、质量等多方面进行评估后所做出的决定。

临床批件通常由当地的药品监管部门颁发，其目的是确保患者使用药品、医疗器械的安全和有效性。在获得临床批件之前，药品或医疗器械必须经过一系列的临床实验，以确保其在临床应用中的安全性和有效性。这些实验包括动物实验、人体试验等。

获得临床批件后，药品或医疗器械可以进入市场销售，但仍需持续监测和评估。监管部门将定期对已上市销售的药品或医疗器械进行监测和评估，以确保其安全性和有效性的长期维护。

总之，临床批件是药品、医疗器械上市前必须获得的文件，它的发放是对药品、医疗器械安全性、有效性、质量等多方面进行评估后所做出的决定。临床批件的发放有助于确保患者使用药品、医疗器械的安全和有效性。