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m-甲氧基苯甲酸苯胺如何上两个boc

2024-09-18 化工产品网

m-甲氧基苯甲酸苯胺是一种常用的有机合成原料,其在生物医药领域、材料科学领域等多个领域中有广泛的应用。在有机合成中,为了保护化合物的官能团,常常需要使用保护基。而BOC保护基是一种常用的氨基保护基,具有稳定性好、易于引入和去除等优点。本文将介绍如何在m-甲氧基苯甲酸苯胺分子上引入两个BOC保护基的合成方法。

首先,将m-甲氧基苯甲酸苯胺溶解在氨水中,并在室温下搅拌。然后,向溶液中加入二甲基甲酰胺(DMF),继续搅拌至完全溶解。在保持搅拌的条件下,将先前准备好的BOC-OSu加入溶液中,并缓慢滴加三乙胺作为催化剂。反应过程中,应该注意温度控制和pH值的维持,以避免产生不必要的副反应。

反应进行约2小时后,可以通过薄层色谱(TLC)检测反应的进展情况。当TLC上出现BOC-苯胺的化合物时,表明反应已经完成。此时,可以将反应溶液过滤并使用冰水将沉淀洗涤干净。最后,使用丙酮将化合物从沉淀中提取出来,并通过旋转蒸发的方法得到最终产物。

通过本文介绍的方法,可以在m-甲氧基苯甲酸苯胺分子上引入两个BOC保护基。该方法操作简单,产率高,适用于大规模生产。在有机合成中,该方法可以为后续反应提供保护,并避免不必要的副反应的发生。


关键词: 铜代叶绿素的生物活性 2-氨基-4.6-二甲基嘧啶 作者: 化工网
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