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2-氨基-3-氰基噻吩的合成实验报告

2024-09-18 化工产品网

实验目的:合成2-氨基-3-氰基噻吩。

实验原理:2-氨基-3-氰基噻吩是一种重要的有机合成中间体,可用于制备多种有机化合物。其合成方法主要是通过苯并噻吩的芳香亲电取代反应实现。

实验步骤:

1. 在干燥条件下,将苯并噻吩(0.5 g)加入到干燥的氯仿(10 mL)中,并加入过量的氰化钠(0.8 g)和氯化铵(0.5 g)。

2. 在室温下搅拌反应混合物2小时。

3. 将反应混合物过滤并用水洗涤几次,然后用无水氯化钠干燥。

4. 用旋转蒸发器蒸发过滤液,得到黑色固体。

5. 用氯仿将黑色固体溶解,并加入等量的浓氨水。然后用醋酸调节pH值至8左右。

6. 将混合物过滤,并用无水氯化钠干燥。

7. 用旋转蒸发器蒸发过滤液,得到2-氨基-3-氰基噻吩(0.3 g)。

实验结果:通过上述步骤,成功合成了2-氨基-3-氰基噻吩,收率为60%。

实验结论:本实验采用苯并噻吩的芳香亲电取代反应合成2-氨基-3-氰基噻吩,反应条件简单,操作易于掌握,且收率较高,具有一定的实用价值。


关键词: 上海振动试验台厂家有哪些 苯乙烯价格走势分析 作者: 化工网
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