2氯6三氯甲基吡啶是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用。其合成方法是通过将2,6-二氯吡啶和三氯甲烷在氯仿中缓慢反应，得到目标产物。本文将详细介绍2氯6三氯甲基吡啶的合成过程。

首先，将2,6-二氯吡啶和三氯甲烷按照摩尔比1:1加入干燥的氯仿中，加入适量的铝粉作为催化剂。随后，将反应液在室温下缓慢搅拌，控制反应时间为12小时。在反应过程中，应该加入少量的氯仿以保持反应液的稠度。

反应结束后，将反应液倒入分离漏斗中，并加入适量的水。将氯仿相和水相分离，将氯仿相加入干燥的无水氯化钠中，以去除残余的水分和氯化钠。随后，将氯仿溶液经旋转蒸发器浓缩，得到2氯6三氯甲基吡啶的黄色固体产物。

最后，通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）等手段对合成产物进行表征分析。结果表明，所得产物质量较高，结晶度好，且其结构与目标产物一致，证明2氯6三氯甲基吡啶的合成成功。

综上所述，本文介绍的2氯6三氯甲基吡啶的合成过程简单可行，产率高，为其在未来的应用研究中提供了有力支持。