甲基丙二酸尿症（Methylmalonic Acidemia，MMA）是一种罕见的代谢性疾病，属于遗传性代谢障碍疾病之一。其中，cblc型甲基丙二酸尿症是一种由于维生素B12代谢障碍而引起的MMA亚型。

cblc型甲基丙二酸尿症是由于人体内一种叫做“辅酶B12结合蛋白”（cobalamin binding protein，CBP）的蛋白质缺乏或功能异常而导致的。CBP是一种重要的维生素B12运输蛋白，它能够将维生素B12从食物中吸收的位置运输到人体内的细胞中，使其能够参与到甲基丙二酸酶的催化反应中，从而促进代谢过程的正常进行。

cblc型甲基丙二酸尿症的发病率相当低，通常是由于家族遗传引起的。患者的主要症状包括体重下降、呕吐、疲劳、肌肉无力、贫血、神经系统症状等。如果不及时治疗，cblc型甲基丙二酸尿症可能会导致严重的神经系统损伤、肝脏、肾脏等多个器官的功能损害，甚至危及生命。

目前，对于cblc型甲基丙二酸尿症的治疗，主要是通过维生素B12的补充来恢复代谢过程的正常进行。同时，还需要进行适当的营养调整，以保证患者的营养摄入量和代谢水平的平衡。此外，对于出现严重神经系统损伤的患者，还需要进行物理治疗和康复训练等综合治疗措施。

总之，cblc型甲基丙二酸尿症是一种罕见但危害性较大的代谢性疾病，需要及时诊断和治疗，以减轻患者的症状和保护其身体健康。