范可尼综合征（Fanconi Anemia，FA）是一种罕见的遗传性疾病，其主要特征是造血系统和DNA修复能力的缺陷。FA的发病机制涉及多个基因，其中FANCC是一个重要的基因。FANCC编码的蛋白质是FANCC蛋白，它参与了FA病理生理过程中的DNA修复和细胞凋亡等过程。

FANCC蛋白是一种核心蛋白，它主要参与了FA途径中的核心复合物的形成，该复合物包括FANCA、FANCB、FANCC、FANCE、FANCF、FANCG、FANCM和FAAP100等多个蛋白质组成。这个复合物在DNA损伤修复过程中扮演着十分重要的角色。当DNA受到损伤时，FANCC蛋白被激活，并与其他成分一起形成复合物，从而启动DNA的修复。

FANCC蛋白的缺陷会导致FA的发生。在FA患者中，FANCC蛋白的表达受到抑制或缺失。这种情况会导致DNA修复能力减弱，从而使得细胞易受到外界环境的影响而发生DNA损伤。进而导致造血系统的功能异常、免疫系统的低下、易感染和肿瘤的发生等症状。

目前，针对FANCC蛋白的研究已经引起了广泛的关注。科学家们正在探索FANCC蛋白的调控机制，以及如何利用这些机制来治疗FA和其他相关疾病。同时，一些新的药物也被发现可以通过调节FANCC蛋白的表达和功能来治疗FA。

总之，FANCC蛋白在FA的发病机制中扮演着重要的角色，它的研究有望为FA的治疗提供新的思路和方法。