磺胺甲恶唑是一种重要的药物，它具有抗菌作用，可以用于治疗多种感染疾病。其合成方法主要分为两步。

首先，将2-氨基-5-磺酸甲基吡啶与2-氯-4-甲基-5-硝基嘧啶反应，得到2-（2-磺酸甲基-5-硝基嘧啶-4-基）-5-磺酸甲基吡啶。这一步反应需要在碱性条件下进行，反应温度为70-80℃，反应时间为3-4小时。反应产物可以通过结晶分离纯化得到。

接着，将2-（2-磺酸甲基-5-硝基嘧啶-4-基）-5-磺酸甲基吡啶与亚硝酸钠反应，得到磺胺甲恶唑。这一步反应需要在弱酸性条件下进行，反应温度为20-30℃，反应时间为2-3小时。反应产物可以通过结晶分离纯化得到。

磺胺甲恶唑的合成方法简单、高效，可以得到较高的收率和纯度。其在医学领域中的应用具有广泛的前景。